La autora Marta Delgado Villarejo ha presentado en la Fundaci\u00f3n Caja Rural del Sur su obra literaria juvenil ‘La Tribu. Conociendo a Sara’, una historia entra\u00f1able y conmovedora que trata de concienciar sobre la influencia vital de las decisiones que se toman y ahonda en los valores y principios que realmente mueven a las personas con el objetivo de dar visibilidad a los afectados de enfermedades raras, cuyas asociaciones implicadas en la lucha por darles respuesta recibir\u00e1n \u00edntegramente los fondos recaudados por las ventas del libro.<\/p>\n
La obra, cuyos protagonistas son cuatro adolescentes, p\u00fablico al que va destinada, narra la historia de Sara, una ni\u00f1a recientemente diagnosticada de diabetes, muy buena estudiante pero con una dif\u00edcil relaci\u00f3n con su padre, que ve c\u00f3mo su vida cambia de un d\u00eda para otro cuando su madre le comunica que cambian de lugar de veraneo y que, por tanto, no podr\u00e1 coincidir con sus mejores amigas, momento a partir del cual se desarrolla la trama de la historia, ha informado la organizaci\u00f3n en una nota.<\/p>\n
A trav\u00e9s de las experiencias y vivencias de Sara, la autora ahonda en valores que rigen la convivencia diaria como la solidaridad, la amistad, la responsabilidad o el compa\u00f1erismo, as\u00ed como en temas tan trascendentes y de actualidad, como las dificultades de la relaci\u00f3n padres-hijos, la inmigraci\u00f3n o la lucha contra el bullying o acoso escolar, entre otros.<\/p>\n
\u00abComo madre me duele ver a familias con afectados por enfermedades raras pidiendo ayuda y esta es mi forma de poder contribuir a darles visibilidad como un instrumento que permita a las asociaciones que tratan de dar respuesta a las mismas recaudar fondos\u00bb, ha se\u00f1alado Delgado, quien ha insistido en que \u00abeste colectivo est\u00e1 abandonado y no podemos olvidar que las enfermedades raras nos pueden afectar todos\u00bb.<\/p>\n
La autora ha estado acompa\u00f1ada por el director de la Fundaci\u00f3n Caja Rural del Sur, Emilio Ponce Tornero; la presidenta de la Fundaci\u00f3n Laberinto, Pilar Pereda L\u00f3pez; el director gerente de la Asociaci\u00f3n Coraz\u00f3n y Vida, Eduardo Castro Morales; y la abuela de Martina, ni\u00f1a onubense afectada de piel de mariposa, Mar\u00eda Teresa Pau.<\/p>\n
\u00abPretendo que los ni\u00f1os tomen conciencia de los valores que deben prevalecer en una etapa en la que creo que, debido a la sobreestimulaci\u00f3n a la que est\u00e1n sometidos, tienen referentes, sobre todo en redes sociales, que quiz\u00e1 no son los m\u00e1s apropiados porque responden a una realidad ficticia\u00bb, ha subrayado Marta Delgado.<\/p>\n
En el mismo han colaborado Manolo Romero Tortosa, de Servicio Telegr\u00e1fico de Ideas, el periodista Jos\u00e9 Manuel Garc\u00eda, encargado de su correcci\u00f3n ortotipogr\u00e1fica, la empresa Brio Comunicaci\u00f3n, as\u00ed como familiares y amigos, y muy especialmente los tres hijos de la autora del libro, Juan, Mar\u00eda y Marta, que se han encagado de las ilustraciones del mismo.<\/p>\n
Los 300 ejemplares de la primera edici\u00f3n del libro, patrocinada por la Fundaci\u00f3n Caja Rural del Sur, se vender\u00e1n a diez euros cada uno el mismo d\u00eda de la presentaci\u00f3n y, posteriormente, se podr\u00e1n adquirir por encargo a trav\u00e9s del correo electr\u00f3nico martalatribu@gmail.com, de sus perfiles en Instagram (@latribu-comunidad) y Facebook (facebook.com\/martalatribu\/), y a trav\u00e9s de las p\u00e1ginas web de las asociaciones beneficiarias de las ventas: Fundaci\u00f3n Laberinto, Debra, Tiendas solidarias de piel de mariposa, Asociaci\u00f3n Coraz\u00f3n y Vida, y la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras (Feder).<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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